martes, 19 de junio de 2012

LA QUÍMICA EN MI VIDA...

LA QUIMICA EN MI VIDA...

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         El Petroleo


Los hidrocarburos tienen su principal uso en el petróleo. El petróleo es un liquido aceitoso, inflamable, cuyo color varia de incoloro a negro y esta formado por una mezcla de hidrocarburos, principalmente de alcanos de cadena recta. El numero de átomos de carbono de estos hidrocarburos llega a pasar hasta los 70 (por lo cual se le considra un combustible pesado y asfalto).
La palabra petróleo proviene del vocablo latino petroleum, el cual, a su vez, esta formado por dos términos, petra que significa piedra y oleum que traduce aceite; en resumen, petróleo significa aceite de piedra (aceite de roca).
Con el petróleo se llegan a crear muchas cosas entre ellas;
  •          Ropa
  •          Plásticos
  •          Medicinas
  •         Etc.





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 El Polietileno

 
Con los alquenos su mayor utilidad es la creación del POLIETILENO.

El polietileno (PE) es químicamente el polímero más simple. Se representa con su unidad repetitiva (CH2-CH2)n. Es uno de los plásticos más comunes, debido a su alta producción mundial (aproximadamente 60 millones de toneladas anuales alrededor del mundo) y a su bajo precio. Es químicamente inerte. Se obtiene de la polimerización del etileno (de fórmula química CH2=CH2 y llamado eteno por la IUPAC), del que deriva su nombre.

El polietileno ha encontrado amplia aceptación en virtud de su buena resistencia química, falta de olor, no toxicidad, poca permeabilidad para el vapor de agua, excelentes propiedades eléctricas y ligereza de peso. Se emplea en tuberías, fibras, películas, aislamiento eléctrico, revestimientos, envases, utensilios caseros, aparatos quirúrgicos, juguetes y artículos de fantasía.


Las primeras aplicaciones del polietileno se basaron en sus excelentes propiedades eléctricas, y hasta el año 1945 su uso como aislante en los cables submarinos y otras formas de recubrimiento de conductores absorbió la mayor parte del material fabricado. Recientemente, han adquirido mayor importancia los usos que se basan en su inercia y su resistencia al agua, y hoy se usa el polietileno en grado cada vez mayor para hacer botellas y otros envases, tuberías para agua y película para envolver, usos que consumen más de la mitad del polietileno producido.




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El caucho


El caucho,  es creado a partir de los compuestos alquino.


El caucho es un polímero elástico, cis -1,4-polisopreno, polímero del isopreno o 2 metilbutadieno. C5H8 que surge como una emulsión lechosa (conocida como látex) en la savia de varias plantas, pero que también puede ser producido sintéticamente.

Después de que John Dunlop inventara los neumáticos en 1887, el caucho pasó a ser el oro blanco de la selva sudamericana. En el norte de la selva amazónica (abarca territorio venezolano, colombiano, ecuatoriano, brasileño y peruano) la fiebre del caucho provocó grandes masacres.

Actualmente se fabrican miles de artículos de caucho para usos muy diferentes. El caucho es ampliamente utilizado en la fabricación de neumáticos, llantas, artículos impermeables y aislantes, por sus excelentes propiedades de elasticidad y resistencia ante los ácidos y las sustancias alcalinas. Es repelente al agua, aislante de la temperatura y de la electricidad. Se disuelve con facilidad ante petrolatos, bencenos y algunos hidrocarburos.
El caucho es uno de los materiales mas usados en el planeta.



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El Benceno

De los aromáticos el mas utilizado es el benceno, que se utiliza para diversas cosas.

El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites, pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. También se utiliza como intermediario químico.

El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes, explosivos, productos farmacéuticos y tinturas.




BIBLIOGRAFIA

[1]  http://platea.pntic.mec.es/~rmartini/petroleo.htm

[2]  http://quimicaparatodos.blogcindario.com/2009/08/00032-los-alquenos-propiedades-y-usos.html

[3]  http://quimicaparatodos.blogcindario.com/2009/08/00033-los-alquinos-propiedades-y-usos.html

[4] http://kyk2927.blogspot.mx/2008/06/usos.html

lunes, 18 de junio de 2012

domingo, 17 de junio de 2012

ALCANOS


ALCANOS

Los hidrocarburos cuyos átomos de carbono solo forman enlaces sencillos se les denominan saturados o parafinas, conocidos también como alcanos.

Estos compuestos se encuentran en el gas natural o el petróleo.
Los alcanos forman cadenas abiertas y cerradas, las cuales pueden ser simples o ramificadas. Su formula general sirve para calcular el numero de hidrógenos que tiene un alcano normal.

                                CnH2n+2
NOMENCLATURA
  
Es la que normalmente empleada  para nombrar a los compuestos, es la que fija la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada). El nombre de los primeros tres alcanos se ha conservado, estos son: metano (CH4), etano (C2H6), propano (C3H8) y butano (C4H10).

Su nombre se compone por la terminación ano y el prefijo numeral que indica la cantidad de átomos de carbono que tienen, apoyándonos de los prefijos griegos y latinos. Ejemplo:
              Penta = 5     Hexa = 6    Hepta = 7    Octa = 8


Tabla con los 10 primeros alcanos
 
Los nombres de los compuestos siguientes; undecano (11), dodecano (12), tridecano (13), tetradecano (14), … eicosano (20), tricontano (30), tetracontano (40), pentacontano (50), etc.



PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCANOS
  •       Los cuatro primeros alcanos son gases. 
  •        A partir del hexadecano son solidos.
  •        En general son incoloros e inodoros, a excepción del metano y algunos alcanos superiores cuyo olor es aliáceo (parecido al ajo).
  •        Son insolubles en agua, aunque lo hacen en disolventes orgánicos como: cloroformo, alcohol, éter.
  •        El punto de ebullición y fusión; la viscosidad y la densidad aumenta al elevarse la masa molecular de los compuestos.




PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALCANOS

·         Al quemarse al aire producen agua , anhídrido carbónico y energía calorífica.
·         Forma halogenuros o derivados del halógeno  al sustituir parcial o totalmente los hidrógenos de la cadena por átomos  de alguno de los halógenos.
·         Al combinarse con el acido sulfúrico concentrado, se obtienen los ácidos sulfúricos.
·         Se unen al acido nítrico para dar nitro derivados.
·         Por ser combustibles se utilizan como fuente de energía calorífica en el hogar y como energía mecánica en los automóviles.
·         Son compuestos utilizados como disolventes y lubricantes.
·         Se usan en la elaboración de medicamentos y en la fabricación de bujías, cosméticos, papel, etc.


CICLOALCACANOS


CICLOALCANOS

Existen alcanos que forman cadenas cerradas o anillos, estos hidrocarburos se denominan aciclicos, cicloparafinas o cicloalcanos. Por encontrarse en el petróleo también son conocidos como naftenos.

Se forman a partir del propeno, por que este compuesto con  sus tres átomos de carbono puede cerrar la cadena y formar un anillo o ciclo.

Formula:

C2H2n

Nomenclatura
Para nombrarlos se le agrega la palabra ciclo al nombre del alcano.
Propano ------- ciclopropano

Los cicloalcanos con su cadena forman figuras geométricas
Los cicloalcanos forman parte del petróleo natural



ALQUENOS

ALQUENOS

Son los hidrocarburos que presentan doble enlace (C=C) entre dos átomos de carbono se les denomina alquenos u olefinas.

Los alquenos se derivan de los alcanos, al perder estos dos átomos  de hidrogeno en carbonos consecutivos, y se forma un enlace doble entre ellos.Formula:
                                                           

CnH2N






PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALQUENOS

  • El doble enlace se rompe con mayor facilidad al ponerse en contacto con algunas sustancias, por lo que su actividad química es mayor que la de los alcanos.
  • Al combinarse con el hidrogeno en presencia de algún catalizador se obtienen hidrocarburos saturados. La hidrogenación  se aplica a los aceites vegetales líquidos, de ellos resultan compuestos orgánicos solidos al estar saturados con el hidrogeno; estos aceites se transforman en grasas sólidas, algunas de ellas se emplean para cocinar, aunque esta práctica ya no es admisible, ya que es más sano usar aceites insaturados para cocinar; la oleo margarina es un ejemplo de grasa semi-solida.
  • Los hidrógenos al romper el doble enlace, forman los derivados dihalogenados, tales como el teflón, el polietileno y el cloruro de polivinilo; los halógenos se adhieren a los átomos de carbono donde se rompe la ligadura doble.
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LIBROS DE AYUDA

LIBROS

 
John McMurry           

Como en sus ediciones anteriores, ésta organiza la exposición de temas en dos enfoques: el tradicional de grupo funcional con el mecanístico; así el estudiante inicia con lo más sencillo (alquenos) para avanzar paulatinamente a lo más complejo de una manera lineal. Para apoyar esta labor de entender el qué y el por qué de la química orgánica, el autor incluye una variedad de recursos didácticos que vuelven más intenso y práctico el aprendizaje.




Francis Carey

 Química orgánica subraya la relación entre estructura y propiedades, usando las herramientas mejor adaptadas para hacer esa conexión. presenta el texto organizado de acuerdo con grupos funcionales, pero subraya los mecanismos. presenta cambios clave que van desde ampliar el contenido existente hasta agregar nuevos temas y un nuevo capítulo.



 Smith y Michael March

En su sexta edición, de March de la Química Orgánica Avanzada sigue siendo el estándar de oro en química orgánica. A través de sus seis ediciones, los estudiantes y a los farmacéuticos de todo el mundo han confiado en ella como un recurso esencial para la planificación y ejecución de reacciones sintéticas.




 Morrison y Boyd

Es una Buena fuente de consulta para algunas reacciones de bioquímicas destaca estereoisometría y halogenuros de alquilo (reacciones unimoleculares y biomoleculares).
Plantea varias reacciones para las distintas clasificaciones de los compuestos que se tiene en los cursos básicos de química orgánica. Amplio contenido pero no muestra mecanismos de reacciones, solo reacciones globales, aun así, se recomienda para consultar algunas reacciones que no se encuentran en otros libros. Además, en algunas secciones profundiza un poco más y tiene a mostrar cosas interesantes.

 

Vogel’s

Tiene los procedimientos más fiables para la síntesis de compuestos orgánicos con la filosofía queVsubyace detrás de las reacciones completa con el mecanismo. Incluso se describen brevemente los procedimientos son fáciles de seguir. Un ejemplo de ello es la oxidación de la Swern. También incluye la
caracterización de los compuestos utilizando métodos químicos y espectroscópicos cubriendo así todo el espectro de la química orgánica práctica. Casi toda la otra información que se requiere de un químico orgánico de síntesis en el laboratorio también se incluye.